Puhdistusadsorbentit

Yrityksen profiili

 

 

Shandong Synergy Tech Co., Ltd on johtava kemiallisten materiaalien, adsorbenttien, kuivausaineiden ja katalyyttien valmistaja öljy- ja petrokemianteollisuudessa. Vuonna 2015 perustettu yrityksemme sijaitsee Zibossa, Shandongissa, joka on tunnettu klassisesta raskaasta teollisuudestaan. Toimimme 30 MU:n alueella, jonka rekisteröity pääoma on 16 miljoonaa yuania ja 115 työntekijän omistautunut tiimi, mukaan lukien 6 vanhempi insinööri ja 10 teknistä insinööriä.
Olemme yrityksessämme sitoutuneet kehittyneimpien, luotettavimpien ja kustannustehokkaimpien{0}}materiaalien, katalyyttien ja adsorbenttien kehittämiseen ja tuotantoon. Olemme luoneet menestyksekkäästi kumppanuuksia tunnettujen kansainvälisten yritysten, kuten China National Petroleum Corporationin, Sinopecin ja Petrochemical Industry Companiesin kanssa Saksasta, Britanniasta, Kuwaitista, Saudi-Arabiasta, Jordaniasta, Etelä-Koreasta, Uudesta-Seelannista, Thaimaasta, Indonesiasta, Filippiineiltä ja muista maista ympäri maailmaa.

 

Miksi valita meidät?

Korkea laatu

Tuotteemme valmistetaan tai toteutetaan erittäin korkeiden standardien mukaisesti käyttäen parhaita materiaaleja ja valmistusprosesseja.

 

 

Ammattitaitoinen tiimi

Ammattitaitoinen tiimimme tekee yhteistyötä ja viestii tehokkaasti toistensa kanssa ja on sitoutunut tuottamaan korkealaatuisia{0}}tuloksia. He pystyvät käsittelemään monimutkaisia ​​haasteita ja projekteja, jotka vaativat heidän erikoisosaamistaan ​​ja kokemustaan.

Pitkä takuu

Pitkän{0}}takuun tarkoituksena on antaa kuluttajille enemmän luottamusta siihen, että heidän ostoksensa ja palvelunsa ovat edelleen voimassa.

 

Rikas kokemus

Tiukkaan laadunvalvontaan ja huomaavaiseen asiakaspalveluun omistautunut kokenut henkilökuntamme on aina käytettävissä keskustelemaan vaatimuksistasi ja varmistamaan täydellisen asiakastyytyväisyyden.

 

 
Purfication Adsorbents sisältää seuraavat tuotteet
 

Parafiinin erotusadsorbentit

Paraffin Separation Adsorbents

 

Mikä on parafiinin erotusadsorbentit

Parafiinin erotusadsorbentteja voidaan ehdottaa PSA-kaasufaasissa (Pressure Swing Adsorption) sekä TIP- (Total Izomerization Process)- ja Isosiv-yksiköissä. Näiden yksiköiden tavoitteena on lisätä C5-C6-isomerointiyksikön oktaanilukua kierrättämällä ei--konvertoidut n-parafiinit ennen yksikköä.

 

Tasapaino- ja kineettinen kaasuadsorptiokäyttäytyminen

 

 

C2-C4-olefiinien ja -parafiinien yksi-komponenttitasapainoadsorptioisotermit kerättiin eri lämpötiloissa (273–323 K). kuvasi C2-C4-olefiinien vaiheittaista adsorptiokäyttäytymistä, mikä johtuu joustavien MOF:ien rakenteellisesta sopeutumisesta vierasärsykkeisiin30,37,39,46,47. 1,0 baarin paineella C2H4:n otto saavutti 31,43 cm3 g-1 ja 29,31 cm3 g-1 lämpötilassa 273 K ja 298 K. Vastaavasti C3H6:n adsorptiokapasiteetiksi mitattiin 33,90 ja 27,50 cm3 g-1 lämpötilassa 273 K ja 298 K. Sillä välin BFFOUR-Cu-dpds saattoi adsorboida 21,49 cm3 g-1 n-buteenia (n-C4H8) 298 K:n lämpötilassa, mikä nousi arvoon 24,54 cm3 g-1 283 K:n lämpötilassa (Kuva{}{40} Liite Fig{}{41}). Huomaa, että C2-C4-parafiinit, eli C2H6, C3H8 ja n-butaani (n-C4H10), poistuivat kokonaan aktivoiduista BFFOUR-Cu-dpds:stä jopa korkeammissa lämpötiloissa. Vastaavasti kokeelliseen huokostilavuuteen perustuen C2H4:n, C3H6:n ja n-C4H8:n pakkaustiheydeksi BFFOUR-Cu-dpd:ssä saavutettiin 471,47 g L−1, 653,92 g L−1 ja 680,92 g L−1 ja 680,92 g L−1 ja 680,1 g, 1 28,5 bar. 414,3, 383,1 ja 298,8 kertaa suurempi kuin kaasumaisen C2H4:n (1,138 g L-1), C3H6:n (1,707 g L-1) ja n-C4H8:n (2,276 g L-1) tiheys samanlaisissa olosuhteissa17,48. Aikariippuvaiset kineettiset adsorptiokäyrät 0,5 baarissa paljastivat äkillisen ottopisteen<1 min for C2-C4 olefins and quickly reached equilibrium at ~13 min . The kinetic adsorption capacity of C2H4 (25.0 cm3 g−1), C3H6 (24.1 cm3 g−1), and n-C4H8 (14.7 cm3 g−1) was in good agreement with their corresponding equilibrium adsorption capacities. Meanwhile, no noticeable adsorption uptakes were observed on C2-C4 paraffins even after a prolonged period of ~70 mins. The kinetic adsorption curves at 1.0 bar showed a similar phenomenon.

 

Erotusselektiivisyys ja adsorptionentalpia

Ideaalisen adsorboituneen liuoksen teoriaa (IAST) sovellettiin C2-C4-olefiinien/parafiinien erotusselektiivisyyden arvioimiseen (0,5/0,5, tilavuus/tilavuus). Dual{6}}site Langmuir-Freundlich (DLSF) -mallia käytettiin sovittamaan adsorptioisotermit huomattavan tarkasti. Johtuen vaiheittaisesta adsorptiokäyttäytymisestä, C2-C4-olefiinien/parafiinien IAST-selektiivisyyskäyrät osoittivat kasvavaa suuntausta adsorptiomäärien 51 kasvun myötä. Erityisesti BFFOUR-Cu-dpds osoitti suurta IAST-selektiivisyyttä C2H6C), C2H4.86/6C2H6C3H4C2H6C3H4C2H6C2H4C2H4C2H4C2H4C2H4C2H4C2H4C2H6C2H4C2H6. (108,4) ja n-C4H8/n-C4H10 (22,9) 298 K:n ja 1,0 baarin paineessa, ylittäen monet johtavat adsorbentit, kuten Ni-gallaatti (16,8 C2H4/C2H6), NOTT{0C2H4.8}3{0(C2H4.8}) ZnAtzPO4 (12,4 C2H4/C2H6:lle), Fe2(m-dobdc) (60 C3H6/C3H8:lle) ja Fe2(dobdc) (14,7 C3H6/C3H8:lle) 26,52,53,54,55. Jotta IAST-laskelmien avulla vältettäisiin molekyyliseulonta-adsorbenttien erotuskykyjen yliarviointi, käytettiin intuitiivista arviointia, joka perustui olefiinien ja parafiinien ottosuhteeseen23, 56, 57, 58, 59. mukaan lukien HIAM-301 (11,47 C3H6/C3H8), Co-gallaatti (10,87 C2H4/C2H6:lle) ja JNU-3 (1,21 C3H6/C3H8), NOTT-300 (5,03 C2H6/C3H8)1,2H6.1,2H4.8. Vaikka raportoitujen tietojen niukkuus oli, n-C4H8/n-C4H10:n ottosuhde ylitti myös yksikerroksisen AgNO3/SiO2-sorbentin (8,33) ja Ag+-ionilla kyllästetyn saven (2,97) 60,61. Tietojemme mukaan BFFOUR-Cu-dpds on esimerkki C2-C4-olefiinien ja parafiinien samanaikaisesta seulonnasta.

Paraffin Separation Adsorbents

Läpimurtokokeet olefiini/parafiinierotuksille

 

 

Dynaamiset läpimurtokokeet suoritettiin BFFOUR-Cu-dpds-kolonneilla käyttämällä olefiini/parafiini binäärisiä kaasu-seoksia (0,5/0,5, tilavuus/tilavuus) 298 K:ssa sen käytännön erotuskyvyn varmistamiseksi. BFFOUR-Cu-dpds osoitti C2-C4-olefiini/parafiini-binäärikaasu--seosten tehokkaan erotuksen yhdessä adsorptiokolonnissa. C2H4/C2H6-kaasuseokselle (0,5/0,5, tilavuus/tilavuus) C2H6 eluoitui nopeasti kolonnista virtausnopeudella 1,0 ml min-1, kun taas C2H4:llä oli huomattava retentio pylväässä 28 minuutin ajan kyllästymiseen asti. Erityisesti tehokas C2H4/C2H6-erotus saavutettiin huolimatta hieman lyhentyneestä retentioajasta kosteissa olosuhteissa (RH=61.9%). Samoin sekä C3H8 että n-C4H10 murtautuivat välittömästi kolonnin läpi, kun taas C3H6 ja n-C4H8 havaittiin retentioajoilla 32,2 min ja 21 min, vastaavasti. Ottaen huomioon, että IAST-selektiivisyys ja sisäänottosuhde määräytyvät tasapainovaikutuksen perusteella, dynaamisen selektiivisyyden laskettiin läpimurtokäyrien perusteella olevan 9,16, 8,76 ja 3,18 ekvimolaarisille C2H4/C2H6:lle, C3H6/C3H8:lle ja n-{{6H1H8},C4H8/n. Nämä arvot osoittavat vertailukelpoisen suorituskyvyn huippuluokan adsorbenttien, kuten NUS-6(Hf)-Ag (4,4 C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 C3H6/C3H8)ct3,. C3H6/C3H8)73 ja KAUST-7 (12,0 C3H6/C3H8)8. C2H4:n, C3H6:n ja n-C4H8:n dynaamisen adsorptiokapasiteetin laskettiin olevan 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1 ja 14,43 cm3 g-1, mikä vastasi läheisesti niiden staattisia adsorptiomääriä 0,5 baarissa. Lisäksi C2H4/C2H6:n ja C3H6/C3H8:n puhtaat erotukset voitaisiin saavuttaa myös suuremmilla virtausnopeuksilla 2,0 ja 4,0 ml min−{123}} Huomaa, että adsorbentin helppo regenerointi oli kriittinen prosessi korkean -puhtauden olefiinien saamiseksi. Läpäisypisteen saavuttamisen jälkeen kolonni huuhdeltiin He-pyyhkäisyllä 5 ml min-1 ja 333 K. C2H4:n ja C3H6:n, joiden puhtausaste on suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5 %, tuottavuuden laskettiin olevan 11,92 l kg-1 ja 14,19 l kg-1 yhdessä adsorptio-desorptiosyklissä, mikä oli verrattavissa huippuluokan adsorbentteihin, mukaan lukien UTSA-280 (2} {4,3 kg) C2H4)17, NOTT-300 (19,66 L kg−1 99.2 % C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg−1 98.3 % C3H6)8 ja Co-gallaatti (14,9 L kg−1 98.7 % C3H6)11. Samaan aikaan n-C4H8:n tuottavuuden arvioitiin olevan 7,4 l kg-1 puhtaudella, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 90 %.

Paraffin Separation Adsorbents

 

Läpimurtokokeet olefiini/parafiinierotuksille

Dynaamiset läpimurtokokeet suoritettiin BFFOUR-Cu-dpds-kolonneilla käyttämällä olefiini/parafiini binäärisiä kaasu-seoksia (0,5/0,5, tilavuus/tilavuus) 298 K:ssa sen käytännön erotuskyvyn varmistamiseksi. BFFOUR-Cu-dpds osoitti C2-C4-olefiini/parafiini-binäärikaasu--seosten tehokkaan erotuksen yhdessä adsorptiokolonnissa. C2H4/C2H6-kaasuseokselle (0,5/0,5, tilavuus/tilavuus) C2H6 eluoitui nopeasti kolonnista virtausnopeudella 1,0 ml min-1, kun taas C2H4:llä oli huomattava retentio pylväässä 28 minuutin ajan kyllästymiseen asti. Erityisesti tehokas C2H4/C2H6-erotus saavutettiin huolimatta hieman lyhentyneestä retentioajasta kosteissa olosuhteissa (RH=61.9%). Samoin sekä C3H8 että n-C4H10 murtautuivat välittömästi kolonnin läpi, kun taas C3H6 ja n-C4H8 havaittiin retentioajoilla 32,2 min ja 21 min, vastaavasti. Ottaen huomioon, että IAST-selektiivisyys ja sisäänottosuhde määräytyvät tasapainovaikutuksen perusteella, dynaamisen selektiivisyyden laskettiin läpimurtokäyrien perusteella olevan 9,16, 8,76 ja 3,18 ekvimolaarisille C2H4/C2H6:lle, C3H6/C3H8:lle ja n-{{6H1H8},C4H8/n. Nämä arvot osoittavat vertailukelpoisen suorituskyvyn huippuluokan adsorbenttien, kuten NUS-6(Hf)-Ag (4,4 C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 C3H6/C3H8)ct3,. C3H6/C3H8)73 ja KAUST-7 (12,0 C3H6/C3H8)8. C2H4:n, C3H6:n ja n-C4H8:n dynaamisen adsorptiokapasiteetin laskettiin olevan 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1 ja 14,43 cm3 g-1, mikä vastasi läheisesti niiden staattisia adsorptiomääriä 0,5 baarissa. Lisäksi C2H4/C2H6:n ja C3H6/C3H8:n puhtaat erotukset voitaisiin saavuttaa myös suuremmilla virtausnopeuksilla 2,0 ja 4,0 ml min−{123}} Huomaa, että adsorbentin helppo regenerointi oli kriittinen prosessi korkean -puhtauden olefiinien saamiseksi. Läpäisypisteen saavuttamisen jälkeen kolonni huuhdeltiin He-pyyhkäisyllä 5 ml min-1 ja 333 K. C2H4:n ja C3H6:n, joiden puhtausaste on suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5 %, tuottavuuden laskettiin olevan 11,92 l kg-1 ja 14,19 l kg-1 yhdessä adsorptio-desorptiosyklissä, mikä oli verrattavissa huippuluokan adsorbentteihin, mukaan lukien UTSA-280 (2} {4,3 kg) C2H4)17, NOTT-300 (19,66 L kg−1 99.2 % C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg−1 98.3 % C3H6)8 ja Co-gallaatti (14,9 L kg−1 98.7 % C3H6)11. Samaan aikaan n-C4H8:n tuottavuuden arvioitiin olevan 7,4 l kg-1 puhtaudella, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 90 %.

Yhteenveto parafiinin erotusadsorbentit

 

 

Kevyet olefiinit ovat kaikkien nykyaikaisten{0}}muovien esiasteita. Olefiini sekoitetaan aina parafiinien kanssa valmistuksen aikana, ja siksi se on erotettava parafiineista polymeeri-laatuisen olefiinin valmistamiseksi. Uusin--erotustekniikka, kryogeeninen tislaus, on erittäin kallista ja vaarallista. Adsorptio voisi olla uusi, kestävä ja halpa erotusstrategia, mikäli sopiva adsorptioaine voidaan suunnitella. On olemassa erilaisia ​​mekanismeja, joita valjastettiin olefiinien erottamiseen adsorptiolla, ja tässä katsauksessa olemme keskittäneet keskustelumme näihin mekanismeihin. Näitä mekanismeja ovat mm.
●Affiniteetti{0}}pohjainen erotus, kuten pi-kompleksin muodostus ja vetysidos,
● Erotus huokosten koon ja muodon perusteella, kuten koon-poissulkeminen ja portin-avausvaikutus,
●Ei{0}}tasapainoerottelu, kuten kineettinen erotus. Tässä katsauksessa olemme kehittäneet jokaista erotusstrategiaa perustasolta ja selittäneet niiden roolit erityyppisten parafiinien ja olefiinien erotusprosesseissa.

 
Parafiinin erotusadsorbenttien käyttövaiheet

Jokaisen syklin vaiheet olivat seuraavat:

Paineistus syöttökaasulla (seos, jossa on 50 % olefiinia ja 50 % parafiinia m- moolipohjaisesti).

Korkeapaineinen{0}}adsorptio syöttökaasulla, eli syöttövaihe.

Korkeapaine{0}}samanaikainen huuhtelu, jossa on osa vaiheessa saadusta olefiinirikkaasta tuotteesta.

Vastavirta.

 

Hydrofining-katalysaattori
 
Hydrofining Catalyst

 

Mikä on hydrofining-katalysaattori

Voiteluöljyn hydrofining on katalyyttinen tekniikka voiteluöljyn perusmassan valmistelemiseksi jatkokäsittelyä varten tai sitä voidaan käyttää perus{0}}öljyn viimeistelyvaiheena. Prosessi on yleensä integroitu Exol N -tekniikka Exolfining-konfiguraatioon, jotta voidaan käsitellä vahamainen raffinaatti, joka on peräisin uutosta ennen voiteluaineen vahanpoistoyksikköä.

 

Katalyytti ja prosessi öljyvahan vetypuhdistukseen

Katalyytti ja menetelmä on kuvattu maaöljyvahan vetyrainan puhdistamiseksi, jossa vaha saatetaan kosketukseen vedyn kanssa katalyytin läsnä ollessa, joka katalyytti käsittää vähintään yhden metallin hydrauskomponentin huokoisella alumiinioksidi/piidioksidi-kantoaineella, joka sisältää noin 0,2 - 5 paino-% alkalimetallikomponenttia. Katalyytin ominaispinta-ala on noin 200-300 m/sup 2//g ja sillä on seuraavat ominaisuudet:
●Huokosten tilavuus, joiden halkaisija on välillä 60 - 150 a, on suurempi kuin 80 % niiden huokosten tilavuudesta, joiden halkaisija on välillä 0 - 150 a.
●Huokosten, joiden halkaisija on välillä 0 - 600 a, tilavuus on noin 0,45 - 0,60 ml.

Hydrofining Catalyst

 

Vetykäsittely öljynkäsittelyssä

 

 

Vetykäsittely tai katalyyttinen vetykäsittely poistaa epämiellyttävät materiaalit maaöljyjakeista saattamalla nämä materiaalit selektiivisesti reagoimaan vedyn kanssa reaktorissa suhteellisen korkeissa lämpötiloissa ja kohtuullisissa paineissa. Näitä epämiellyttäviä materiaaleja ovat, mutta eivät rajoitu niihin, rikki, typpi, olefiinit ja aromaattiset aineet. Kevyemmät tisleet, kuten teollisuusbensiini, käsitellään yleensä myöhempää prosessointia varten katalyyttisissä reformointiyksiköissä, ja raskaammat tisleet, jotka vaihtelevat lentopolttoaineista raskaisiin tyhjiökaasuöljyihin, käsitellään tiukkojen tuotteiden laatuvaatimusten mukaisesti tai käytettäviksi raaka-aineina muualla jalostamossa.

 

Hydrofining-ominaisuuksien katalysaattori

 

 

Muokattu Al2O3 kantaja-aineena, erityinen valmistustekniikka varmistaa aktiivisten komponenttien Co ja Mo tasaisen hajoamisen.
Hyvä hydrausaktiivisuus ja aktiivisuuden stabiilisuus; sillä on samanaikaisesti erinomaiset rikinpoisto-, hydrodenitys- ja olefiinikyllästymisominaisuudet.
Mukautuva käyttöolosuhteiden vaihteluihin, hyvä toiminnan joustavuus, pitkä käyttöikä.

 

Hydrofining Catalyst of Role
Sovelletaan teollisuusbensiinin rikinpoisto- ja typenpoistoprosesseihin.

Käytä kerosiinin rikinpoisto- ja typenpoistoprosesseihin.

Levitä reformointiraaka-aineen vetypuhdistusesikäsittelyyn.

 

TUOTTEEN PERUSTIEDOT

Käyttölämpötila/aste

260~380

Paine/MPa

1.0~8.0

Tilavuusavaruuden nopeus/h-1

2.0~12.0

Vetyöljysuhde

100~600

 

TUOTTEEN TEKNISET TIEDOT

Väri ja muoto

Heikosti keltainen, apilapuriste

Koko/mm

Φ1.2/Φ1.6/Φ2.0/Φ2.5

Aktiiviset komponentit

Ni-Mo

Irtotiheys/(kg.L-1)

0.65~0.75

Puristuslujuus/(N.cm-1)

Suurempi tai yhtä suuri kuin 150

 

Hydrofining Catalyst

 

Menetelmä vetykäsittelykatalyytin aktivoimiseksi

Keksintö koskee menetelmää vetykäsittelykatalyytin aktivoimiseksi, joka katalyytti sisältää ryhmän VIB metallioksidia ja ryhmän VIII metallioksidia, joka menetelmä käsittää katalyytin saattamisen kosketukseen hapon ja orgaanisen lisäaineen kanssa, jonka kiehumispiste on välillä 80-500 astetta C ja liukoisuus veteen vähintään 5 grammaa C./l, sellaisissa olosuhteissa, joissa ilmakehän paineessa (20 °C) vähintään 50 % lisäaineesta säilyy katalyytissä. Vetykäsittelykatalyytti voi olla tuore vetykäsittelykatalyytti tai käytetty vetykäsittelykatalyytti, joka on regeneroitu.

 

Kloridin poisto
 

 

Mikä on Deoxidizer

Hapenpoistoainetta käytetään elintarvikepakkauksissa vähentämään pakkauksen happipitoisuutta ja pidentämään säilyvyyttä. Markkinoilla on erilaisia ​​hapettimen toimintoja, kuten hajunpoisto ja kosteuden imeytyminen, mutta sen päätehtävä on silti hapettumisenestoaine.

Palladium Catalyst

Deoksidaatiomenetelmillä

 

 

Sulattuun teräkseen jää väistämättä osa rautaoksidia sulatuksen aikana, mikä heikentää teräksen laatua. Siten hapettumista tarvitaan valanteen valun aikana. Eri hapettumismenetelmillä valmistetulla teräksellä on erilaisia ​​ominaisuuksia. Tästä syystä on olemassa reunusterästä, täysin-tyhjentynyttä terästä ja puoli-tyhjentynyttä (tai puoli-oksidoitunutta) terästä.


Reunattu teräs
Sitä tuhoaa vain ferromangaani, heikko hapettumisenestoaine. Koska sulassa teräksessä jäljellä oleva FeO voi tuottaa hiilimonoksidia C:n kanssa, valanteen valuprosessissa muodostuu paljon vaahtoja, kuten kiehuvaa terästä, joka tunnetaan reunateräksenä. Sen organisaatio ei ole tarpeeksi tiheä ja sisältää vaahtoa, joten laatu on huono; mutta valmiiden tuotteiden määrä on korkea ja kustannukset alhaiset.


Täysin-tapattu teräs
Tämän tyyppinen teräs deoksidoidaan perusteellisesti tietyllä määrällä piin, mangaanin ja alumiinin hapettumisenestoaineita. Koska hapettumisenesto on perusteellista, sula teräs voi jähmettyä rauhallisesti harkkovalussa, joka tunnetaan nimellä täysin-kuivattu teräs. Sen organisaatio on tiivis, kemialliset alkuaineet tasaiset ja ominaisuudet vakaat, joten sen laatu on hyvä. Tuottavuus on kuitenkin alhainen, joten kustannukset ovat korkeat. Sitä voidaan käyttää teräsrakenteissa, joita käytetään kestämään iskuja, tärinää tai tärkeitä hitsauksia.


Puoli{0}}tapettunut teräs
Sen hapettumisaste ja laatu ovat näiden kahden välillä.

Mitä eroa on hapettimen ja pelkistimen välillä

 

Toiminto

Deoksidanttia käytetään hapen poistamiseen metalleista ja seoksista, kun taas pelkistysainetta käytetään yhdisteen hapetusasteen vähentämiseen.

01

Sovellus

Deoksidanttia käytetään metallurgiassa ja hitsauksessa, kun taas pelkistysainetta käytetään kemiassa ja teollisissa prosesseissa.

02

Kohde

Deoxidizer kohdistuu erityisesti happeen, kun taas pelkistin voi kohdistaa myös muita alkuaineita.

03

Reaktio

Deoksidantti hapettuu itse, kun taas pelkistin pelkistyy.

04

Esimerkkejä

Hapettumisenestoainetta käytetään yleisesti teräksen valmistuksessa, kun taas pelkistysainetta käytetään yleisesti orgaanisessa kemiassa.

05

Palladium Catalyst

Mitä erilaisia ​​hapettumisenestoaineita on

 

Valmistajat käyttävät hapettumisenestoaineina kolmea pääelementtiä: mangaania, silikonia ja alumiinia. Joskus he käyttävät myös titaania tai zirkoniumia. Mangaani lisää luotettavien hapettumisenestoominaisuuksien ohella myös valmiin hitsin lujuutta.

Mitä hapettumisenestoaine tekee

 

Korroosiota tapahtuu, kun paljas alumiini altistuu hapelle ja kosteudelle. Pidempi aika hapettumisenestoaineessa poistaa ja estää metallin lisäkorroosiota. Kemialliset prosessit, jotka ovat yleisiä metallin valmistuksessa sellaiseen pintakäsittelyyn kuin anodisointi, pinnoitus tai maalaus, altistavat alumiinin korroosioriskille.

Palladium Catalyst
 
Tehtaamme
 

Shandong Synergy Tech Co., Ltd on johtava kemiallisten materiaalien, adsorbenttien, kuivausaineiden ja katalyyttien valmistaja öljy- ja petrokemianteollisuudessa. Vuonna 2015 perustettu yrityksemme sijaitsee Zibossa, Shandongissa, joka on tunnettu klassisesta raskaasta teollisuudestaan. Toimimme 30 MU:n alueella, jonka rekisteröity pääoma on 16 miljoonaa yuania ja 115 työntekijän omistautunut tiimi, mukaan lukien 6 vanhempi insinööri ja 10 teknistä insinööriä.

 

2024020115131308302.jpg (1500×940)

2024020115132043b0d.jpg (1500×940)

202402011513352be90.jpg (1500×940)

202402011513597b798.jpg (1500×940)

 

 
FAQ
 
 

K: Mitä hapettumisenestoaine tekee?

V: Hapettumisenestoaineet toimivat hapenpoistoaineina, jotka yhdistyvät hapen kanssa ja sitten, kun hitsausmetalli jäähtyy, ne diffundoituvat hapen mukana hitsin pintaan.

K: Mitkä ovat esimerkit hapettumisenestoaineista?

V: Alla on luettelo yleisesti käytetyistä metallisista hapettumisenestoaineista: ferropii, ferromangaani, kalsiumsilisidi -, jota käytetään teräksen valmistuksessa hiiliterästen, ruostumattomien terästen ja muiden rautaseosten tuotannossa. Teräksen valmistuksessa käytetty mangaani -. Piikarbidi, kalsiumkarbidi -, jota käytetään senkan hapettumisenestoaineena terästuotannossa.

K: Mitä hapettumisen merkitys tarkoittaa?

V: Happiatomien poistaminen (yhdisteestä, molekyylistä jne.)

K: Mistä Deoxidizer on valmistettu?

V: Typpi-, rikki- tai kromihappoon perustuvia liuoksia käytetään yleisimmin alumiinin hapettumisenestoon. Typpihappo- ja rikkihappo{1}}pohjaisia ​​liuoksia käytetään vaihtokelpoisesti hapettumisenestoaineina. Koska typpihappoa käytetään yleisimmin, tässä artikkelissa käsitellään typpihappo-pohjaisia ​​liuoksia yksityiskohtaisesti.

K: Mitä hapettumisenestoaineet poistavat hitsistä?

V: Kuinka hapettimet poistavat happea hitsausalueelta. Hapettumisenestoaineet toimivat hapenpoistoaineina, jotka yhdistyvät hapen kanssa ja sitten hitsimetallin jäähtyessä diffundoituvat hapen mukana hitsin pintaan.

K: Mihin hapettumisenestoaineita käytetään?

V: Hapenpoistoaine on yhdiste, jota käytetään reaktiossa hapen poistamiseksi. Nämä tuotteet sisältävät yhtä tai useampaa alkuainetta, jotka ovat hapenpoistoaineita vähentäen liuenneen hapen läsnäoloa sulassa metallissa. Kaasunpoistoaineet voivat poistaa myös happea ja muita ei-toivottuja kaasuja, kuten vetyä.

K: Mikä on vetykäsittelykatalyytti?

V: Katalyyttinen vetykäsittely on hydrausprosessi, jota käytetään poistamaan noin 90 % epäpuhtauksista, kuten typestä, rikistä, hapesta ja metalleista nestemäisistä maaöljyjakeista. Näillä epäpuhtauksilla voi olla haitallisia vaikutuksia laitteisiin, katalyytteihin ja valmiin tuotteen laatuun.

K: Mikä on vetykäsittelykatalyytti?

V: Vetykäsittely on katalyyttinen termi, joka liittyy vetykrakkaus- ja vetykäsittelyprosesseihin. Nämä prosessit on tarkoitettu rikin, hapen, typen ja metallien poistamiseen raakaöljystä, tämä tehdään polttoaineen jalostuksessa, jotta polttoaineiden rikkipitoisuudet voidaan laskea.

K: Mitkä ovat hydrokrakkauksen katalyytit?

V: Vetykrakkauksessa käytetyt katalyytit ovat kaikki bifunktionaalisia, ja niissä yhdistyy happofunktio ja hydraustoiminto. Happofunktiota kantavat kantajat, joilla on suuri pinta-ala ja joilla on pinnallinen happamuus, kuten halogenoidut alumiinioksidit, zeoliitit, amorfiset piidioksidi-alumiinioksidit ja savet.

K: Mitä hydroraffinointi tarkoittaa?

V: Prosessi bensiinin ja muiden öljytuotteiden laadun parantamiseksi käsittelemällä vedyllä katalyytin läsnä ollessa lämpötilassa, joka on alle sen lämpötilan, jossa hajoaminen tapahtuu, verrataan hydromuovaukseen.

K: Mikä on hydrofining-prosessi?

V: Vetypuhdistusprosessi, jossa rikkiä- ja hiilivetyä- sisältävä prosessivirta syötetään monivaiheiseen vetykäsittelyreaktoriin, joka sisältää erilliset kobolttimolybdeenikatalyyttien vaiheet. Vetyä voidaan syöttää samanaikaisesti tai vastakkain-hiilivety-pitoisen käsittelyvirran kanssa.

K: Miksi tarvitsemme vetykäsittelyä?

V: Vetykäsittelyprosessit ovat vakiona jalostamoissa ensisijaisesti rikin poistamiseksi jalostetuista öljypolttoaineista. Tämä auttaa vähentämään polttoaineita poltettaessa syntyviä rikkidioksidipäästöjä.

K: Onko hydrokrakkaus sama asia kuin katalyyttinen krakkaus?

V: Katalyyttisen krakkauksen perusta on hiilen hylkääminen, kun taas vetykrakkaus on vedyn lisäysprosessi. Katalyyttikrakkauksessa käytetään happokatalyyttiä, kun taas vetykrakkaus käyttää metallikatalyyttiä happokantajalla. Toinen ero on se, että katalyytin krakkaus on endoterminen prosessi, kun taas hydrokrakkaus on eksoterminen prosessi.

K: Mitkä ovat esimerkkejä vetyprosessointikatalyyteistä?

V: Siirtymämetallisulfidit ovat merkittävimmät materiaalit vetykäsittelyn katalyysissä. Perinteiset vetykäsittelyn katalyytit ovat alumiinioksidin sulfidoituja yhdistelmiä, jotka{1}}kannattavat Mo tai W, joita edistävät Co tai Ni; CoMo/Al2O3, NiMo/Al2O3 ja Ni(Mo)W/Al2O3 ovat yleisimpiä kaupallisia esimerkkejä[19,22].

K: Onko vetykrakkaus katalyyttinen halkeaminen öljynjalostuksessa?

V: Öljynjalostuksessa vetykrakkaus on katalyyttistä jakamista ja H2:n lisäämistä suuriin hiilivetymolekyyleihin ja tuloksena pienempien, haihtuvampien ja tyydyttyneempien molekyylien tuotantoa.

K: Mitkä ovat parhaat liuottimet katalyyttiseen hydraukseen?

V: Alkoholit (esim. metanoli tai etanoli) ovat yleisimmin käytettyjä liuottimia raportoiduissa heterogeenisissä katalyyttisissä hydrausreaktioissa [21]. Wei et ai. [22] ovat osoittaneet, että Pd-katalyyteillä on suurempi aktiivisuus hydrausreaktioissa tolueenissa ja etanolissa kuin DMF:ssä, asetonitriilissä tai vedessä.

K: Mitä hyötyä hydrokrakkauksesta on?

V: Katalyyttinen hydrokrakkaus|FSC 432: Öljynjalostus
Vedyn{0}}lisäysprosessina vetykrakkaus tuottaa korkealaatuisia arvokkaita tisleitä tuottamatta huonolaatuisia sivutuotteita (esim. raskasöljyjä, kaasua tai koksia), kuten on koettu hiilenpoistoprosesseissa, kuten koksauksessa.

K: Kuinka vetykäsittely toimii?

V: Vetykäsittelyprosessissa syöttövirta paineistetaan, kuumennetaan ja yhdistetään vedyn kanssa ja syötetään sitten reaktoriin. Reaktorissa vety reagoi rikkiä ja typpeä sisältävien aineiden kanssa ja muodostaa H2S:ää ja/tai NH3:a. Nämä yhdisteet poistetaan sitten strippauskolonnissa.

K: Mikä on esisulfidointiprosessi?

V: Esisulfidointiaine hajoaa vetyilmakehässä lämmössä katalyyttien kanssa ja rikki yhdistyy vedyn kanssa muodostaen rikkivetyä, joka toimii väliaineena rikin reagoimiseksi katalyytin metallipintojen kanssa.

K: Kuinka hydrokrakkaus toimii?

V: Vetokrakkausyksikkö tai vetykrakkaus ottaa kaasuöljyä, joka on raskaampaa ja jonka kiehumisalue on korkeampi kuin tislepolttoöljy, ja murtaa raskaat molekyylit tisleeksi ja bensiiniksi vedyn ja katalyytin läsnä ollessa.

Olemme ammattimaisia ​​puhdistusadsorbenttien valmistajia ja toimittajia Kiinassa. Jos aiot ostaa korkealaatuisia Kiinassa valmistettuja puhdistusaineita, tervetuloa saamaan lisätietoja tehtaaltamme.